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310000

人激活素A(ACVA)酶联免疫试剂盒操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。人激活素A(ACVA)酶联免疫试剂盒相关产品介绍：人外显肽(Extein)酶联免疫试剂盒HumanExteinELISAKit人内凝集蛋白1(ITLN1)酶联免疫试剂盒HumanITLN1(Intelectin1/Omentin)ELISAKit人微管蛋白α3C(TUBα3C)酶联免疫试剂盒HumanTUBα3C(TubulinAlpha3c)ELISAKit人补体因子H相关蛋白4(CFHR4)酶联免疫试剂盒HumanCFHR4(ComplementFactorHRelatedProtein4)ELISAKit人促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶联免疫试剂盒HumanTPPP(TubulinPolymerizationPromotingProtein)ELISAKit人胞浆磷蛋白1(STMN1)酶联免疫试剂盒HumanSTMN1(Stathmin1)ELISAKit人双肾上腺皮质激素(DCX)酶联免疫试剂盒HumanDCX(Doublecortin)ELISAKit人微管相关蛋白2(MAP-2)酶联免疫试剂盒HumanMAP-2(MicrotubuleAssociatedProtein2)ELISAKit人微量转铁蛋白(MTF)酶联免疫试剂盒HumanMTF(Microtransferrin)ELISAKit人维生素D受体(VDR)酶联免疫试剂盒HumanVDR(VitaminDReceptor)ELISAKit人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)酶联免疫试剂盒HumanCFHR2(ComplementFactorHRelatedProtein2)ELISAKit人尾加压素2(UST2)酶联免疫试剂盒HumanUST2(Urotensin2)ELISAKit人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)酶联免疫试剂盒HumanCFHR1(ComplementFactorHRelatedProtein1)ELISAKit人胃蛋白酶(PP)酶联免疫试剂盒HumanPP(Pepsin)ELISAKit人胃蛋白酶原A(PGA)酶联免疫试剂盒HumanPGA(PepsinogenA)ELISAKit